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　　试验二、三结束时，在各组所取的肝右叶初取约0.4ｃｍ厚肝组织，4%甲醇固定，石蜡切片，ＨＥ染色，光镜观察，并拍摄照片。观察发生肝脂肪变性、颗粒变性、嗜酸性变、肝细胞坏死、炎细胞浸润及纤维增生而形成结节等的例数并计算占本组动物数的百分式（例数／动物数％）。结果表明，在实验性肝脂肪变性试验中，模型ＮＳ组中脂肪变性、颗粒变性、嗜酸性变例数均多于用药各组，且程度也较重；各组未见肝细胞坏死，炎细胞浸润各组差别亦不大。在实验性肝硬化的试验中，模型ＮＳ组颗粒变性、脂肪变性、嗜酸性变和由于纤维增生及结节状再生所形成的例数均多于用药各组，其中23ＷＳＳＨ0.8ｇ／ｋｇ组和ＺＹＣＨＮ组动物肝中未见结节形成。
　　结论
　　25ＷＳＳＨ可降低ＣＣＬ4所致的急性中毒小鼠血清ＳＧＰＴ、提高ＴＰ、肝组织中ＲＮＤ和糖元含量，还能促进ＢＳＰ排泄，对复合致病因子引起的肝脂肪变性及肝硬化具有提高血清总蛋白，白蛋白和Ａ／Ｇ比值，血清ＳＧＰＴ、肝组织总脂质及羟脯氨酸，增加蛋白质、ＲＮＡ、ＤＮＡ和糖元含量的作用。此外还能降低血清甘油三脂，药用8周后，也有高密度脂蛋白胆固醇的作用。病理结果显示25ＷＳＳＨ能抑制肝脂肪变性和纤维增生。

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